Diagnostisk nøyaktighet av kvantitative real-time PCR tester enn klinisk flekken identifisering og gram av bakteriell vaginose




Formålet med denne undersøkelsen var å bestemme den diagnostiske nøyaktighet i sanntid kvantitativ polymerasekjedereaksjon analyse (PCR) ved diagnose av bakteriell vaginose sammenlignet med standardmetoder, kriteriene for Amsel og Nugent resultatet. De Amsel kriterier, Nugent poengsum, og resultatene molekylære verktøy ble oppnådd uavhengig av vaginale prøver av 163 gravide kvinner som rapporterte unormal vaginal symptomer før 20 svangerskapsuke. For å bestemme ytelsen av molekyl verktøyet, beregnet vi kappaverdien, sensitivitet, spesifisitet, og positive og negative prediktive verdier. En eller begge av Amsel (≥ 3 kriterier kriterier) og Nugent score (poengsum ≥7) indikerte at 25 kvinner (15%) hadde bakteriell vaginose, og de resterende 138 kvinner gjorde det ikke. DNA-nivåer av Gardnerella vaginalis eller atopobium vaginae skredet 109 kopier / ml eller 108 kopier / ml, henholdsvis i 34 (21%) av de 163 prøvene. full enighet mellom de to referansemetoder og de høye konsentrasjonene av G. vaginalis og A. vaginae ble funnet i 94,5% av kvinnene (154/163 prøver, kappa verdi = 0,81, 95% konfidensintervall 0,70- 0,81). De ni prøver med uharmoniske resultater ble klassifisert som middels flora ved Nugent poengsum. Den molekylære Verktøyet forutsagte bakteriell vaginose med en følsomhet på 100%, en spesifisitet på 93%, en positiv prediktiv verdi på 73% og en negativ prediktiv verdi på 100%. Den kvantitative real-time PCR-analyse viser utmerket overensstemmelse med resultatene fra begge referansemetoder for diagnose av bakteriell vaginose.



Legg igjen en kommentar