Krystallfiolett flekken som et selektivt flekk for evaluering av mitotiske tall i muntlig epitelial dysplasi og muntlig plateepitelkarsinom Jadhav kb, Mujib Ahmed b r, n Gupta - Indian J Pathol Microb 

Krystallfiolett flekken som et selektivt flekk for evaluering av mitotiske tall i muntlig epitelial dysplasi og muntlig plateepitelkarsinom Jadhav kb, Mujib Ahmed b r, n Gupta - Indian J Pathol Microbiol






Økende og unormal celledeling indikerer lige skader. Dette er et viktig trekk fremgår av forstadium for kreft og kreft. Således, identifisering og kvantifisering av celler i mitose er en udelelig del av de histologiske klassifiseringssystemer som anvendes for prognose av forstadier og cancerøse lesjoner. [11] De forskjellige forfattere som Mehta et al. (1971), [12] WHO (1978) [7] har vist betydningen av mitotiske tall i munn epitel i diagnostikk og klassifisering av oral epitelial dysplasi. Nylig, Warnakulasuriya et al. (2005) [13] har gitt kriterier for diagnostisering av oral epitelial dysplasi, som inkluderte en økning i antall mitotiske tallene som et kriterium for cytologisk diagnose av oral epitelial dysplasi. Så, i denne studien har vi besluttet å inkludere oral epitelial dysplasi også. For gruppe I (kontrollgruppen), de fleste av pasientene var mellom 17 og 35 år. Alderen på kontrollpersoner samsvarte ikke med forsøkspersonene fordi det er velkjent at endringen over tid av Epitel øker, for eksempel høy alder, med andre ord aktive natur Epitel er avtar. Siden epitelet er svært aktiv og proliferativ type i munnhulekreft og forstadier til kreft, for en sammenligning av at aktiv epitel vi trenger å ha kontroller med aktiv epitel som er sett hos unge individer. Så, i denne studien, i en alder av faget kontroll er mindre enn forsøkspersonene. Caviglia et al. [1] har de vist seg at den gjennomsnittlige mitotiske figurer i normal munnslimhinne i kontrollpersoner var lik null, i motsetning til dette funnet, har den foreliggende studie har vist at den gjennomsnittlige frekvensen til MF hos kontrollpersonene var 1, 1 H og E flekken og 1,9 for krystallfiolett flekken [Tabell 1]. Grunnen for observasjon av forskjellige frekvenser av mitotiske figurer i kontrollpersoner kan tilbakeføres til den aktive arten av epitel.

Denne studien har vist at i tilfelle av OSCC gruppe (gruppe III), gjennomsnittlig mitotisk greven av 4,3 / 30 felt oppnådd i avsnitt E og H (SD = 1,2), mens et gjennomsnitt på 6,7 mitotiske teller / 30 felt oppnådd i de krystallfiolett farget seksjoner (SD = 2,1). I tilfelle av OED gruppe (gruppe II), den mitotiske telling gjennomsnitt på 4,26 / 30 felt ble oppnådd i H og E farget (SD = 1,0) seksjoner, mens en midlere mitotisk telling på 6,2 / 30 felt ble oppnådd i den krystallfiolett farget seksjoner (SD = 1,9). Disse funnene er korrelert med undersøkelsen utført av ankelen et al. (1) hvis de telles 15 mikroskopiske felt sammenlignet med 30 mikroskopiske felt i denne studien. Bakgrunnen for telling av antallet av mikroskopiske områder blir rettferdiggjort av det faktum at, som vi telle pluss antall mikroskopiske felt tellingen som oppnås vil være mer nøyaktig og gyldig.

Pluss antall magnetiske felt ble observert i krystallfiolett flekken. Årsaken kan tilskrives kvalitativ sammenligning mellom krystall-fiolett flekk og H & E flekk. lilla flekker flekker krystallklar kromosom forlater klart cytoplasma og skinnende rent på grunn av hydrolyse av HCl fra vevssnitt ved 60 ° C [Figur 2] b. Dette vil bidra til å lette identifiseringen av mitotiske tall, og tilbyr også et mer pålitelig telling.

Den betydelige økningen i mitotisk teller med 1% krystallfiolett [Tabell 2] og [Tabell 3] tyder på at denne flekk gir en klar farge til rette for deteksjon av mitotiske figurer, selv med en lavere forstørrelse enn H & E farget seksjon [figur 1]. Bruken av 1% krystallfiolett eliminerer også feil innsetting av pyknosis [Figur 3], apoptose og mitotiske figurer som karyorrhexis, for derved å eliminere falske positive resultater, og dermed gi en lett diskriminering.


Legg igjen en kommentar