Modifisert metode for AGNOR farging for vev og tolkning i histopatolog Våre resultater viser at Magnor var 2,97 0.96 i pilocytic, 3,97 00:43 i astrocytom grad II, 6,01 2,74 i astrocytom astrocytom grad III og 08:01 03:56 i klasse IV astrocytom (glioblastoma multiforme). Forskjellen er signifikant (P 5% i normalt hjernevev og 8% i all-reaktivt gliose. Den AGNOR telle i ondartede celler var betydelig høyere enn i cellene og testcellene (P 0, 01). AGNOR telling av hvilende celler var nær de reaktive celler (P . Helpap et al 1994)., Og kutane melanocyttiske lesjoner (Pich et al, 1995) som viser at AGNOR dispersjon er høyere i mindre differensierte tumorer. AGNOR størrelse og spredning kan være viktigere enn å telle seg selv: faktisk AGNOR teller kan også øke i reaktive forhold, mens størrelsen og spredning endringer sett bare i maligne tilstander, som ble avsluttet av andre forskere (Akhtar et al 2004; Khan et. al., 2006).




I vår studie, den Magnor og pAgNOR (spredning index) var høyere i de mest proliferative kreftceller og mitotisk aktive, så vi flyttet til forskjellige grader av astrocytom (dvs. fra G-I til G-IV). Vi har derfor foreslått at Magnor vil trolig være en refleksjon av det totale antall kromosomer eller ploidiresultat, og prosentandelen av celler med fem eller flere AGNOR granulat i 100 celler (pAgNOR) reflektere proliferativ aktivitet, som allerede rapportert av Mourad et al. (1993). I denne studien fant vi også at pAgNOR er mer forutsigbare for aggressiv atferd i klasse III astrocytom og glioblastom multi Magnor. Disse resultatene er i samsvar med andre rapporter om Helpap et al. (1994), Khan et al. (2006), Hashmi et al. (2006) og Parveen et al. (2006).

standardisert morfometrisk analyse av AgNORs ved brystkreft er det blitt funnet at en betydelig invers korrelasjon mellom markører for spredning og østrogen / progesteronreseptoren status og histologisk karakter. AGNOR uttrykk var betydelig høyere i sykling (positiv MIB1), kreftceller, som (MIB1 negativ) seg, men med noen få unntak av resten. Det ble konkludert med at de AGNOR standardiserte parametere korrelerer med markører for økt potensial for malignitet i brystcarsinomer. Imidlertid AgNORs synes å gjenspeile den uavhengige spredning og nukleolært celleaktivitet av kreftceller, så vel som (Bankfalvi et al 1998;. Tomobe et al 2001) .. Disse resultatene er i overensstemmelse med våre funn og forslag at størrelsen og konfigurasjonen av poeng er viktig for tolkningen av resultatene i malignitet.



Vi er klar over at morfometrisk kvantitativ analyse for AGNOR punkter må utføres; Imidlertid er teknikken ganske dyrt, og dessverre er ikke tilgjengelig i vårt laboratorium. Tvert imot, kan dimensjonene på konfigurasjonsparametere og bli en enklere metode, billigere og mer nøyaktig estimat av spredning indeks som er en viktig faktor prognostisk for de fleste ondartede svulster. Til slutt resultatene av denne modifiserte metode for farging med gull-klorid 1% og 10% av natrium sublimert best til uttrykk i evalueringen av alle AGNOR parametere. Disse resultatene er ikke konsistente med de som er rapportert av Mourad et al. (1993) og Banacroft (2002). Resultatene av fargingen av vår undersøkelse var lysere med styrkende midler som er forenlige med Mourad et al. (1997), men resultatene av gullklorid med 1% er mer tydelige resultater med natriumtiosulfat på 10%. Våre resultater er i motsetning til det som er rapportert ved Banacroft (2002) som brukes motsetning til AgNORs. I vår studie, størrelsen og spredningen av AgNORs resultatene var klarere uten bruk av kontrast. Denne metoden sparer tid, kostnader og gir resultater langt bedre.



Legg igjen en kommentar